2026-08-20 08:24 2,001
自2011年11月28日起,诺和诺德将不再使用活体动物来检测诺和诺德生产线生产的批次药品的质量。多年来,卫生当局一直要求进行这些测试,作为其产品批准的一部分。
“今天的成就是诺和诺德对动物伦理的持续承诺的一个里程碑。十多年来,我们一直在与世界各地的监管机构密切合作,消除过时的测试或开发和认证新的实验室检测方法,这些检测方法可以代替动物来评估我们上市产品的一致质量,”执行副总裁兼首席科学官 Mads Krogsgaard Thomsen 说道。
诺和诺德致力于 3R 原则,即“减少”、“改进”或“取代”制药行业动物试验的使用。因此,十多年前成立了一个工作组我们的雄心勃勃的目标是消除活体动物中所有多余的产品控制测试,或用其他能保证相同产品安全的测试方法取代它们。
用于这些生物制品控制测试的活体动物包括小鼠、大鼠、豚鼠、仓鼠和兔子。多年来,该领域使用的动物数量逐渐减少,从90年代的每年13000多只,到2000年的2078只,再到2010年的772只。最后一批活体动物于2011年11月28日用于病毒控制,2012年活体动物生物制品控制试验数量将为零。
20 世纪 90 年代,诺和诺德将使用的动物总数减少了近 70%。从那时起,尽管研究活动逐年增加,诺和诺德仍能够将数字保持在大致相同的水平。
2010年,诺和诺德使用的动物数量为62,152只。目前,一些实验对活体动物的研究对于所有制药公司发现和开发新药物的过程至关重要。此外,当局还要求候选药物必须先在活体动物身上进行测试,然后才能在人体上进行测试。
要观看视频“动物伦理的里程碑”,请点击此处。
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