乌干达共和国与默克公司启动宫颈癌疫苗接种计划

宫颈癌是乌干达女性最常见的癌症 默克公司将在两年内捐赠 460,000 剂 GARDASIL® [人乳头瘤病毒四价（6、11、16 和 18 型）重组疫苗]

乌干达共和国通过卫生部 (MoH)，在默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK）（在美国和加拿大以外地区称为 MSD）的支持下，今天宣布启动一项全国疫苗接种计划，使用 GARDASIL® [人乳头瘤病毒四价（6、11、16 和 18 型）重组疫苗]，针对全国 12 个地区 9 至 13 岁的适当女孩。  宫颈癌是乌干达女性最常见的癌症，该国的发病率约为全球平均水平的三倍。  据估计，乌干达每年有 3,500 名女性被诊断患有宫颈癌。

“宫颈癌在乌干达是一个严重的健康问题，因为它是所有年龄段女性中最常见的癌症，”8221；卫生部非传染性疾病预防和控制项目经理 Gerald Mutungi 博士说。  “我们希望与默克、GAVI、PATH 和其他合作伙伴的这一重要合作将有助于减轻乌干达宫颈癌的负担。”

通过与默克公司达成协议，疫苗接种计划将在两年内向乌干达 12 个地区捐赠 460,000 剂 GARDASIL，足以为 12 个地区约 140,000 名符合条件的女孩接种疫苗。  该计划是乌干达国家人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗接种计划的第一阶段。

“在乌干达启动该计划是帮助支持我们降低全球宫颈癌发病率目标的又一重要步骤，特别是在宫颈癌负担沉重的撒哈拉以南非洲地区，”默克疫苗公司副总裁 Colleen McGuffin 说道。  “我们很高兴捐赠 GARDASIL 以支持乌干达卫生部的宫颈癌预防工作。”

GARDASIL [人乳头瘤病毒四价（6、11、16 和 18 型）重组疫苗] 在美国适用于 9 至 26 岁的女孩和年轻女性，用于预防由 HPV 16 和 18 型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌；由 HPV 6 型和 11 型引起的尖锐湿疣； GARDASIL 还被批准用于 9 至 26 岁的男孩和男性，用于预防 HPV 16 和 18 型引起的肛门癌；由 HPV 6 型和 11 型引起的尖锐湿疣；以及由 HPV 6、11、16 和 18 型引起的癌前或发育异常病变。

有关 GARDASILGARDASIL 的重要信息并不能消除女性继续接受推荐的宫颈癌筛查的必要性。  GARDAS 的获得者如果医疗保健提供者建议，IL 不应停止肛门癌筛查。

GARDASIL 尚未被证明能够针对人们之前通过性活动接触过的疫苗和非疫苗 HPV 类型的疾病提供保护。

GARDASIL 不适用于治疗活动性外生殖器病变；宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌；宫颈上皮内瘤变、外阴上皮内瘤变、阴道上皮内瘤变、肛门上皮内瘤变。

尚未证明 GARDASIL 能够预防因疫苗中不含的 HPV 类型而引起的疾病。

并非所有外阴癌、阴道癌和肛门癌都是由 HPV 引起的，GARDASIL 仅能预防由 HPV 16 型和 18 型引起的外阴癌、阴道癌和肛门癌。

选择 GARDASILGARDASIL 的安全信息，过敏症患者禁用，包括严重过敏反应离子加入酵母，或在先前剂量的 GARDASIL 后。

由于接种者可能会出现晕厥，有时会导致跌倒受伤，因此建议接种后观察 15 分钟。  据报道，接种 GARDASIL 疫苗后会出现晕厥，有时与强直阵挛运动和其他癫痫样活动有关。  当晕厥与强直阵挛运动相关时，这种活动通常是短暂的，并且通常对恢复脑灌注有反应。

不建议孕妇使用 GARDASIL [人乳头瘤病毒四价（6、11、16 和 18 型）重组疫苗]。

最常见的不良反应是头痛。  在 GARDASIL 接受者中观察到的常见不良反应的频率至少为 1.0%，且高于安慰剂：发烧、恶心、头晕；以及注射部位疼痛、肿胀、红斑、瘙痒和瘀伤。

GARDASILGAR 的剂量和给药方法DASIL 是一种即用型三剂量肌肉注射疫苗。  GARDASIL 应在上臂三角肌区域或大腿较高前外侧区域分三次单独进行肌肉注射。  建议以下剂量计划：在选定日期进行第一剂注射，在第一剂注射后两个月注射第二剂，在第一剂注射后六个月注射第三剂。

关于 GARDASILGARDASIL 已获准在超过 125 个国家/地区使用。  截至 2012 年 7 月，全球已分发超过 9500 万剂 GARDASIL；然而，尚不清楚已注射了多少剂量。

默克在发展中国家为 GARDASIL 提供的其他努力默克正在寻求一种系统且深思熟虑的方法，通过四个关键支柱：创新、合作伙伴关系、定价和实施，改善发展中国家对 GARDASIL 的获取。  乌干达继 2011 年 4 月推出综合性宫颈癌治疗方案之后又推出了该举措卢旺达的预防计划结合了 HPV 疫苗接种和 HPV 检测，这是非洲第一个此类计划。  在第一年，估计卢旺达 93% 的 12 至 15 岁符合条件的女孩接种了三剂 GARDASIL 疫苗。  此外，2010 年，默克公司与不丹王国政府和澳大利亚宫颈癌基金会合作，为不丹 12 至 18 岁的适当女孩和年轻女性推出了为期六年的 GARDASIL 全国疫苗接种计划。  默克在第一年免费向项目合作伙伴提供 GARDASIL，在余下的五年内以默克无法盈利的准入价格提供。  2009 年，默克公司还宣布与 QIAGEN N.V. 建立合作伙伴关系，重点关注在世界上一些资源最匮乏的地区增加 HPV 疫苗接种和 HPV DNA 检测的机会。  该举措是疫苗生产商与分子诊断公司首次合作精心设计，以综合方法帮助解决宫颈癌的负担。

关于 HPV 和宫颈癌 HPV 是一种通过性接触传播的广泛传播的病毒。  对于大多数人来说，HPV 会自行清除。  然而，对于那些不明确某些类型的人来说，HPV 可导致女性宫颈癌、阴道癌和外阴癌，以及男性和女性的肛门癌和生殖器疣。  无法预测谁会或不会清除病毒。

据估计，全世界每年约有 500,000 名女性罹患宫颈癌，其中约 85% 的病例发生在发展中国家。  宫颈癌被认为是女性中第三大常见癌症。  世界卫生组织估计，在过去五年中，发展中国家只有约 5% 的女性接受过宫颈疾病筛查，而发达国家的这一比例为 75%。

关于默克今天的默克是致力于帮助世界健康的全球医疗保健领导者。默克在美国和加拿大以外的地区被称为 MSD。通过我们的处方药、疫苗、生物疗法以及消费者护理和动物保健产品，我们与客户合作，并在 140 多个国家/地区开展业务，提供创新的健康解决方案。我们还表明我们致力于通过影响深远的政策、计划和合作伙伴关系来增加获得医疗保健的机会。了解更多如需了解更多信息，请访问 www.merck.com 并通过 Twitter、Facebook 和 YouTube 与我们联系。

前瞻性声明本新闻稿包含 1995 年美国私人证券诉讼改革法案安全港条款含义内的“前瞻性声明”。此类声明可能包括但不限于有关默克与先灵葆雅合并带来的好处的声明，包括未来的财务报表财务和经营业绩、合并后公司的计划、目标、期望和意图以及其他非历史事实的陈述。  此类声明基于默克管理层当前的信念和期望，并受到重大风险和不确定性的影响。  实际结果可能与前瞻性陈述中的结果有所不同。

以下因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中所述的结果有所不同：默克与先灵葆雅合并产生的所有预期协同效应可能无法实现，或无法在预期时间内实现；美国和国际上制药行业监管和医疗保健立法的影响；默克公司准确预测未来市场状况的能力；依赖默克专利和其他创新产品保护的有效性；和曝光e 诉讼和/或监管行动。

默克不承担公开更新任何前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。  可能导致结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异的其他因素可以在默克 2011 年 10-K 表格年度报告以及该公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的其他文件中找到，这些文件可在 SEC 网站 (www.sec.gov) 上查阅。

 请参阅 GARDASIL 处方信息（网址为 http://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/g/gardasil/gardasil_pi.pdf）和 GARDASIL 患者信息（网址为 http://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/g/gardasil/gardasil_ppi.pdf）。

GARDASIL® 是 Merck Sharp & Dohme Corp. 的注册商标，该公司是美国新泽西州怀特豪斯站 Merck & Co, Inc. 的子公司。