Teva Pharmaceuticals 接受 2017-18 年社区合作伙伴计划申请,截止日期为 2016 年 10 月 21 日

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2026-05-18 07:53 3,532

Teva Pharmaceuticals 接受 2017-18 年社区合作伙伴计划申请,截止日期为 2016 年 10 月 21 日

Teva Pharmaceuticals 现已接受 2017-18 年 Teva 社区合作伙伴计划的参赛作品。 Teva 的这项激动人心的计划现已进入第三个年头,为合格的当地组织提供慈善资金和员工志愿者,这些组织在 Teva 开展业务的地理区域为患者及其护理人员和 STEM 教育提供支持。

“通过我们的社区合作伙伴计划,Teva 致力于改善我们生活和工作的社区的整体健康状况,并分享我们为世界各地的患者及其家人改善医疗保健的目标,”全球企业声誉高级副总裁 Denise Bradley 说道。 “与这些鼓舞人心的组织合作使我们能够对当地社区产生积极影响,并为有需要的患者提供有意义的帮助。” 

符合资格的申请人必须是非营利 501(c)(3) 组织,直接向患者及其护理人员提供服务,并且位于辛辛那提 50 英里范围内,哦;弗吉尼亚州森林;新泽西州北部/纽约市;堪萨斯州欧弗兰帕克;宾夕法尼亚州费城和犹他州盐湖城。

宗教附属组织没有资格获得支持。此外,我们还会更加重视那些专注于与 Teva 业务相符的疾病或治疗领域的组织,并为 Teva 员工提供丰富多样的志愿者机会。

有关 2017-18 年度社区合作伙伴计划的资格和申请提交说明的更多详细信息,请单击此处。

Teva 每天为全球超过 2 亿人提供服务。  目前,Teva 有 300 多个产品注册等待 FDA 批准,并在首次申请机会方面占据领先地位,在美国有 100 多个待首次申请。目前,美国发放的仿制药处方中有六分之一是 Teva 仿制药产品。 

关于梯瓦

梯瓦制药工业有限公司(纽约证券交易所和特拉华证券交易所代码:TEVA)是一家全球领先的制药公司,每天为数百万患者提供高质量、以患者为中心的医疗保健解决方案。 Teva 总部位于以色列,是世界上最大的仿制药生产商,利用其超过 1,800 种分子的产品组合,在几乎每个治疗领域生产各种仿制药产品。在特种药物领域,梯瓦制药在中枢神经系统疾病(包括疼痛)的创新治疗以及强大的呼吸系统产品组合方面处于世界领先地位。 Teva 将其仿制药和特种药物能力整合到其全球研发部门,通过结合药物开发来创造解决未满足的患者需求的新方法

设备、服务和技术的功能。梯瓦制药 2015 年的净收入达 197 亿美元。欲了解更多信息,请访问 www.tevapharm.com。 

Teva 根据美国专利法发布的安全港声明1995 年 ivate 证券诉讼改革法案:

本新闻稿包含前瞻性陈述,这些陈述基于管理层当前的信念和期望,涉及许多已知和未知的风险和不确定性,这些风险和不确定性可能导致我们未来的结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果、业绩或成就存在显着差异。可能导致或促成此类差异的重要因素包括与以下方面相关的风险: 我们开发和商业化其他药品的能力;我们的特色产品的竞争,尤其是 Copaxone®(面临来自口服替代品和仿制药的竞争);我们整合 Allergan plc 的全球仿制药业务(“Actavis Generics”)并实现收购预期收益(以及实现此类收益的时间)的能力;事实上,在完成之后收购阿特维斯仿制药后,我们比以前更加依赖仿制药业务;由于为收购阿特维斯仿制药融资而产生大量债务,我们进行额外交易或承担额外债务的能力可能受到限制;事实上,在收购阿特维斯仿制药后的一段时间内,我们手头的现金将比以前少得多,这可能会对我们的增长能力产生不利影响;我们正在进行的 FCPA 调查和相关事项可能导致重大罚款、处罚和其他制裁以及其他不利后果;我们通过对特种产品和其他产品管道的投资实现预期成果的能力;我们识别并成功竞标合适的收购目标或许可机会,或完成和整合收购的能力;任何制造或质量的程度控制问题损害了我们的优质生产声誉并需要昂贵的补救措施;美国和欧洲政府加强对我们的专利和解协议的审查;我们面临的货币波动和限制以及信用风险;我们的专利、保密协议和其他保护我们特种药品知识产权的措施的有效性;医疗保健监管和药品定价、报销和覆盖范围改革的影响;我们的仿制药产品面临来自其他制药公司的竞争以及政府定价压力加大的结果;政府对销售和营销行为的调查,特别是对我们的特种药品的调查;政治或经济不稳定、重大敌对行动或恐怖主义行为对我们在全球范围内的重要业务造成的不利影响;我们的供应链中断或内部或第三方信息出现问题对我们复杂的制造流程产生不利影响的通讯技术系统;我们的信息技术系统遭受重大破坏或违反我们的数据安全;我们的专业制药业务与拥有更多资源和能力的公司的竞争;我们的经销商和客户持续整合的影响;重要新仿制药获得美国市场独占权的机会减少;在未决专利诉讼最终解决之前,在美国、欧洲和其他市场销售仿制药的潜在责任;我们可能面临保险未涵盖的产品责任索赔;未能招聘或留住关键人员,或未能吸引更多的执行和管理人才;任何未能遵守复杂的医疗保险和医疗补助报告和付款义务的行为;与无形资产、商誉以及财产、厂房和设备相关的重大减值费用新台币;杠杆增加的影响以及我们对资本市场准入的依赖;纳税义务可能显着增加;政府计划或税收优惠的终止或到期或我们业务的变化对我们整体有效税率的影响;专利法的变化可能会对我们以最有效的方式制造产品的能力产生不利影响;环境风险;以及我们截至 2015 年 12 月 31 日的 20-F 表格年度报告以及我们向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的其他文件中讨论的其他因素。前瞻性陈述仅代表截至其作出之日的情况,我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述或其他信息的义务,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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