梯瓦继续推进对社会健康和福祉的关怀; 2016年社会影响报告发布

41财经
2026-04-29 07:52 781

梯瓦继续推进对社会健康和福祉的关怀; 2016年社会影响报告发布

2016 年,Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(纽约证券交易所和特拉维夫证券交易所代码:TEVA)让 35 个国家的超过 300,000 人参与了旨在帮助患者应对疾病的项目。

这些患者支持计划是旨在更好地了解和支持患者需求的更广泛努力的成果之一,并包含在 Teva 的 2016 年社会影响报告中。今天发布的报告概述了该公司在向世界各地的患者提供负担得起的药品方面取得的进展,并反映了该公司将企业社会责任融入其业务实践的持续努力。

梯瓦制药 (Teva) 为实现其作为一家对社会和环境负责的公司的雄心壮志而做出了其他努力,其中包括在 28 个国家捐赠了 4840 万美元,以支持患者和社区,对多个国家的药物短缺问题做出快速反应,并提供稀有药物以实现器官移植,并防止多重耐药菌的传播在那些无法负担此类药物的国家中预防埃库病。 Teva 还通过维持性别平等的全球员工网络,继续鼓励多元化人才,其中女性占全球劳动力的 47%,占管理人员的 49%。

“我们所做的一切以人为本。我们的目标是无论身在何处,都可以改善健康状况”,Teva 企业营销与传播集团执行副总裁 Iris Beck-Codner 说道。 “我们每天都致力于通过发现新疗法、提供更方便的护理、在有需要时帮助社区以及使药品更容易获得和负担得起来实现这一目标。作为世界领先的制药公司之一,我们的目标是产生远远超出药品范围的积极影响——通过将社会和环境利益融入我们的业务结构,改善全球各地的生活和社区。”

Teva 2016 年工作的其他亮点包括:

增加对 aff 的访问价格实惠、可靠、高质量的仿制药。仅2016年,Teva就推出了近1000种仿制药,并捐赠了超过2200万美元的药品用于紧急救援。

采取了更可持续的运营方式。 2016 年,Teva 将可再生能源产量提高了 56%,总取水量减少了 4%,废物总量减少了 24%,回收了 43% 的废物,并计划今年超过这些数字。

增强透明度和完整性。 Teva 制定了多项政策,以改善和促进公司运营所在地的道德、负责任和透明的商业活动,包括新的供应商行为准则和与患者组织合作的新政策。 

Teva 拥有世界上最大的药柜和独特的专业产品组合,致力于为患者、护理人员和医疗保健专业人员提供更容易获得和负担得起的治疗,同时以负责任的方式满足未来的健康需求le,可持续的方式。 

要了解 Teva 的社会影响力工作,请单击此处。

关于梯瓦

梯瓦制药工业有限公司(纽约证券交易所和特拉华证券交易所代码:TEVA)是一家全球领先的制药公司,每天为 60 多个市场的约 2 亿患者提供高质量、以患者为中心的医疗保健解决方案。 Teva 总部位于以色列,是世界上最大的仿制药生产商,利用其超过 1,800 种分子的产品组合,在几乎每个治疗领域生产各种仿制药产品。在特种药物方面,Teva 拥有世界领先的多发性硬化症创新治疗方法以及针对其他中枢神经系统疾病(包括运动障碍、偏头痛、疼痛和神经退行性疾病)的后期开发项目,以及广泛的呼吸系统产品组合。 Teva 正在利用其仿制药和专科药物的能力,寻求新的方法来解决未满足的患者问题将药物开发与设备、服务和技术相结合来满足需求。梯瓦制药 2016 年的净收入为 219 亿美元。欲了解更多信息,请访问 www.tevapharm.com。

有关前瞻性信息的警告声明:

本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》含义内有关 Fremanezumab 的潜在益处和商业化的前瞻性陈述,这些陈述基于管理层当前的信念和预期,并受到已知和未知的重大风险和不确定性的影响,可能导致我们未来的结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述所明示或暗示的结果、业绩或成就存在显着差异。可能导致或促成此类差异的重要因素包括与以下相关的风险: Fremanezumab 商业成功的不确定性;产品研发固有的挑战,包括获得监管的不确定性保守党的批准;我们的特色药物业务,包括: 我们的特色产品的竞争,特别是我们的领先药物 Copaxone®,它面临着来自现有和潜在的其他仿制药和口服替代品的竞争;我们通过产品管道投资实现预期成果的能力;来自拥有更多资源和能力的公司的竞争;我们的专利和其他保护我们知识产权的措施的有效性;我们的总体业务和运营,包括: 我们开发和商业化其他医药产品的能力;制造或质量控制问题,这可能会损害我们的优质生产声誉并需要昂贵的补救措施;我们的供应链中断;我们或第三方信息技术系统的中断或对我们数据安全的破坏;我们的制造网络的重组,包括潜在的相关劳工骚乱;这我们的经销商和客户持续整合的影响;专利法的变化可能会对我们制造产品的能力产生不利影响;合规、监管和诉讼事宜,包括: 由于我们受到广泛的政府监管而导致的成本和延误;医疗保健监管改革以及药品定价、报销和覆盖范围减少的影响;我们与美国政府就 FCPA 调查达成决议后,可能会产生额外的不利后果;政府对销售和营销行为的调查;在未决专利诉讼最终解决之前销售仿制药产品的潜在责任;产品责任索赔;政府加强对我们的专利和解协议的审查;未能遵守复杂的医疗保险和医疗补助报告和付款义务;和环境风险;以及我们 20-F 表格年度报告中讨论的其他因素截至 2016 年 12 月 31 日的年度(“年度报告”),包括标题为“风险因素”的部分以及我们向美国证券交易委员会提交的其他文件(可在 www.sec.gov 和 www.tevapharm.com 上获取)。前瞻性陈述仅代表截至其作出之日的情况,我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述或其中包含的其他信息的义务,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。请您注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。 

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关键词: 海外发稿
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