生物制药行业庆祝世界结核病日

 代表生物制药公司的世界机构 IFPMA 确认其对世界卫生组织 (WHO) 根除结核病的努力及其“寻找无结核病世界的领导者”活动的承诺，重点是在社区各个层面建立承诺。

生物制药行业致力于提供有效的疗法和解决方案，以改善治疗的可及性并加速彻底消灭结核病的进程。 IFPMA 支持世界卫生组织的消灭结核病战略[1]，以及以可持续发展目标为基础的更广泛的消灭结核病努力。

生物制药行业通过研发和提高治疗可及性的措施，为应对结核病挑战做出了贡献。该行业的研发工作重点是寻找更有效、更安全的全口服疗法来治疗所有形式的结核病，以及针对青少年和成人的新疫苗。我国目前有60多个结核病药物和疫苗研发项目该管线包括7个处于III期临床试验的产品。强生公司和大冢公司最近在治疗耐多药结核病方面取得的突破（贝达喹啉和德拉马尼）不仅是重要的创新，而且还说明了生物制药公司正在采取新方法，以扩大可持续和负责任的可及性为优先事项。

2018 年对于包括 IFPMA 在内的全球结核病界来说是关键的一年，并于 2018 年 9 月 26 日召开了首届联合国结核病高级别会议，将其推向高潮。正在取得进展。就在上周，纳伦德拉·莫迪总理在德里终结结核病峰会上宣布了到 2025 年印度消除结核病的大胆愿景。由于印度是世界上结核病负担最重的国家，IFPMA 承认印度总理所作承诺的重要性。

如需了解更多信息：Morgane De Pol（[email protected]）

背景：

如今，结核病是可以治愈的，但其长期治疗方案要求很高，通常不适合幸运的是，这对患者来说完成整个疗程具有挑战性。这在一定程度上解释了今天持续不断的死亡人数，以及缺乏诊断、薄弱的卫生系统和缺乏药品。这也是耐多药或广泛耐药结核病（耐多药结核病和广泛耐药结核病）增加的原因。

如今，这家生物制药公司正在寻找治疗结核病的新疗法。目前有60个结​​核病药物和疫苗研发项目正在研发中[2]，其中7个产品处于三期临床试验阶段。这些新产品正处于 10-15 年研发过程的最后阶段，而在此过程中，许多其他可能的治疗方法或疫苗都已半途而废。结核病研究领域的创新正在变得越来越协作。如今，生物制药公司与 30 多个合作者（大学、研究机构、产品开发合作伙伴等）合作，开发针对结核病和耐多药结核病的创新药物和疫苗。

时隔 50 年，强生和大冢的重大突破已初露端倪：两种新药（贝达奎林[3] 和德拉马尼 [4]）已在许多国家获得规划性批准，用于治疗耐多药结核病，并被列入世界卫生组织的基本药物清单。当务之急是通过扩大可持续和负责任的途径为患者提供这些新疗法。

强生公司和大冢公司与许多地方、国家和全球合作伙伴合作，以扩大获得治疗、诊断和护理的机会。两家公司都引入了负责任、创新且结构清晰的方法来扩大其新疗法的传播，同时确保安全和适当的使用。其中包括为医疗保健专业人员提供培训以及适当的药物警戒和监测活动以监测耐药性的计划。这对于引入新的结核病制度至关重要确保它们对今天和明天的患者仍然有效。

除了研发之外，生物制药公司还参与了 30 多个合作伙伴关系，以增加获得结核病治疗、诊断和护理的机会。这些计划包括捐赠，还包括制造业合作伙伴关系，以提高当地产能。各公司正在与全球药物基金[5]合作，这是一个独特的结核病特定机制，用于集中采购药品和诊断试剂。一些举措还侧重于通过挨家挨户筛查和培训卫生工作者，为孤立群体提供结核病诊断服务。公司与医疗服务提供者合作，防止农村卫生中心出现药品缺货，并通过移动实验室确保世界各地药房的结核病药物质量[6]。

[1] http://www.who.int/tb/strategy/end-tb/en/

[2] 结核病研发管线 (IFPMA)（2017 年 3 月）。

[3] 也称为 SIRTURO®

[4] 也称为 Deltyba™

[5]全球药物基金是有质量保证的结核病药物的最大采购者，并提供结核病药物管理技术援助，以努力促进公平获得结核病药物和诊断方法。 

[6] 有关 IFPMA 健康合作伙伴目录的更多信息