强生公司宣布与 Beth Israel Deaconess 医疗中心合作加速 COVID-19 疫苗开发

强生公司今天宣布，旗下杨森制药公司已与贝斯以色列女执事医疗中心 (BIDMC) 合作，支持开发 COVID-19 预防性候选疫苗。双方已开始对多种疫苗前景进行临床前测试，目标是在本月底之前确定用于临床试验的 COVID-19 候选疫苗。

杨森乐观地认为，通过与多个全球战略合作伙伴合作，可以在今年年底前启动潜在候选疫苗的一期临床研究。在这些努力的同时，杨森正准备将生产和制造能力提高到满足全球公共卫生疫苗接种需求所需的水平。

“在我们寻求快速识别和开发针对 COVID-19 爆发的解决方案时，与最优秀的科学人才合作至关重要，”执行委员会副主席兼 Chie 医学博士 Paul Stoffels 说f 强生公司科学官员。 “我们感谢 Dan Barouch 及其 BIDMC 团队等才华横溢、经验丰富的合作伙伴。通过调动我们的集体资源，我们相信我们可以利用顶尖科学和尖端能力来应对这一流行病。”

杨森的疫苗计划将使用杨森 AdVac® 和 PER.C6® 技术，这些技术能够快速扩大最佳候选疫苗的生产规模。该公司正在利用其经过验证的疫苗技术，该技术还用于开发研究性埃博拉疫苗（也利用其 MVA-BN® 技术）、寨卡疫苗、RSV 疫苗和 HIV 疫苗。贝斯以色列女执事医疗中心病毒学和疫苗研究中心对寨卡和艾滋病毒候选疫苗进行的临床前研究和合作是开发这些疫苗的基础。

Dan Barouch，医学博士、哲学博士，BIDMC 病毒学和疫苗研究中心主任和 Ragon Institute 表示，“我们目前正在评估一系列潜在的 COVID-19 候选疫苗。与杨森的合作旨在开发一种能够快速开发、大规模生产和全球交付的 COVID-19 疫苗。”

博士。 Barouch 团队因其在病毒感染发病机制和免疫学以及全球传染病疫苗策略开发方面的工作而闻名。

杨森与生物医学高级研究与开发局 (BARDA) 之间现有的 COVID-19 疫苗合作加强了强生公司加快疫苗开发和生产的努力，生物医学高级研究与开发局 (BARDA) 是美国卫生与公众服务部负责准备和响应的助理部长办公室 (ASPR) 的一部分。

除了杨森努力开发候选疫苗外，该公司还与全球战略合作伙伴密切合作，以开发疫苗。重新整理其抗病毒分子库，以加速发现潜在的 COVID-19 治疗方法，并为世界各地的人们提供救济。

如需详细了解强生公司为确定应对 COVID-19 疫情的关键解决方案而采取的多管齐下应对措施，请访问：www.jnj.com/coronavirus。

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关于前瞻性陈述的投资者通知本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》中定义的有关达芦那韦/考比司他和潜在预防性药物开发的“前瞻性陈述”d COVID-19 的治疗方案。请读者不要依赖这些前瞻性陈述。这些陈述基于当前对未来事件的预期。如果基本假设被证明不准确或已知或未知的风险或不确定性成为现实，则实际结果可能与杨森制药公司和/或强生公司的预期和预测存在重大差异。风险和不确定性包括但不限于：产品研发固有的挑战和不确定性，包括临床成功和获得监管批准的不确定性；商业成功的不确定性；制造困难和延误；竞争，包括竞争对手获得的技术进步、新产品和专利；专利挑战；产品功效或安全问题导致产品召回或监管行动；保健品购买者的行为和消费模式的变化和服务；适用法律和法规的变更，包括全球医疗保健改革；以及医疗保健成本控制的趋势。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步列表和描述，请参阅强生公司截至 2019 年 12 月 29 日止财政年度的 10-K 表格年度报告，包括标题为“有关前瞻性陈述的警示说明”和“第 1A 项风险因素”的章节，以及该公司最近提交的 10-Q 表格季度报告，以及该公司随后向美国证券交易委员会提交的文件。委员会。这些文件的副本可在 www.sec.gov、www.jnj.com 上在线获取，也可向强生公司索取。杨森制药公司和强生公司均不承诺因新信息或未来事件或发展而更新任何前瞻性声明。

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