Teva 制定了雄心勃勃的长期环境目标，作为新的 ESG 战略的一部分

2021 年 1 月 12 日 /CSRwire/ – Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（纽约证券交易所和特拉维夫证券交易所代码：TEVA）宣布了长期环境可持续发展承诺和目标，以提供方向并推动该领域的行动。我们的新目标是 Teva 对环境、社会和治理 (ESG) 衡量承诺的一部分，这是该业务的一个重点关注领域。 ESG 详细说明了我们如何实现业务目标，强调非财务绩效，并且被认为对我们的长期可持续发展和成功至关重要。

这些环境可持续性承诺与公司最近完成的 ESG 重要性分析中确定的三个重点领域相一致，该分析为我们新战略的制定提供了信息：

气候行动和抵御能力 负责任地使用自然资源 排放物、废水和废物 

具体来说，公司承诺到 2030 年：

将范围 1 和范围 2 温室气体 (GHG) 绝对排放量减少 33与 2017 年水平相比减少 %，以支持将全球气温升高限制在远低于 2°C 的努力，与 2015 年《巴黎气候协议》保持一致。 提高范围 3 温室气体排放的透明度，并加强与整个价值链中主要供应商在气候问题上的参与。 将能源效率提高10%，将可再生能源购买或产生的能源总比例提高到50%。 在预计缺水的地区，将总取水量减少 10%。 评估和减轻运营中使用的药物成分对环境的影响。 减少单位剂量二级和三级包装材料的总质量，并将回收和负责任来源材料的比例增加 10%。 评估关键产品的环境生命周期影响。 继续最大限度地减少运营中产生的废物及其处置对环境的影响。 履行现有的 AMR 产业联盟承诺，最大限度地减少生产过程中抗菌剂的排放应用链。 

Teva 全球运营执行副总裁 Eric Drape 表示，这些目标具有挑战性，但可以实现，特别是考虑到 Teva 全球运营的规模和复杂性。

“我们在多个国家/地区拥有 60 多个制造基地，我们意识到我们可以对地球产生有意义的影响，”Drape 先生说。 “但在环境绩效方面，我们现在是并且希望继续保持行业领先地位。我们将继续监控我们的进展并定期重新评估我们的目标，以便继续挑战自己。”

行业认可的标准

公司制定了以科学为基础的温室气体减排目标，以提供将全球气温上升幅度控制在远低于 2°C 所需的脱碳水平。这是与工业化前气温进行比较的结果，如政府间气候变化专门委员会 (IPCC) 第五次评估报告所述。

Teva 还通过以下方式加强其披露：使报告与强有力的国际标准保持一致，包括全球报告倡议组织 (GRI)、可持续发展会计准则委员会 (SASB) 和气候相关财务披露工作组 (TCFD)。

引领潮流

Teva 目前的环保表现已获得多项外部基准的认可：

Sustainalytics 将梯瓦制药 (Teva) 评为前 10% 的制药公司之一，并将该组织评为“环境绩效卓越者”。 去年，我们的道琼斯可持续发展指数表现从行业中的第 55% 上升到第 70%。 去年，我们的 CDP 气候变化得分从 B 提高到了 A-，Teva 跻身前 38% 的公司之列。 我们获得了 EcoVadis 颁发的银牌，代表 2020 年排名前 23% 的制药公司。

新时代新目标

新措施取代了 2014 年制定的目标，并在实现或完成后于 2019 年取消。由于阿特维斯仿制药业务整合到更广泛的业务中，这些规则不再适用。

2030 年时间表将帮助我们与联合国可持续发展目标 (SDG) 保持一致。作为 2030 年可持续发展议程的一部分，联合国 2015 年制定的 17 项目标旨在消除贫困、保护地球并确保所有人享有和平、繁荣和健康。

我们的新目标是 Teva 对 ESG 承诺的一部分，也是我们帮助实现可持续发展目标的持续承诺的基础。我们的业务与 ESG 有着内在的联系，并强化了我们成为仿制药和生物制药全球领导者、改善患者生活的使命。

我们正在“社会”和“治理”支柱下制定长期承诺，重点是扩大需求未满足的患者获得药物的机会，确保将包容性和多样性融入我们公司的文化和运营中，并确保道德和合规性这仍然是我们如何制定业务决策和如何领导的试金石。

关于梯瓦制药 梯瓦制药工业有限公司（纽约证券交易所和特拉维夫证券交易所代码：TEVA）一个多世纪以来一直致力于开发和生产改善人们生活的药物。我们是仿制药和专科药物领域的全球领导者，其产品组合由 3,500 多种产品组成，涵盖几乎所有治疗领域。全球约有 2 亿人每天服用 Teva 药物，并由制药行业最大、最复杂的供应链之一提供服务。除了我们在仿制药领域的地位之外，我们还拥有重大的创新研究和运营，支持我们不断增长的特种和生物制药产品组合。如需了解更多信息，请访问 www.tevapharm.com。 

有关前瞻性陈述的注意事项

本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》含义内有关 T 的前瞻性陈述EVA 的环境目标基于管理层当前的信念和期望，并受到已知和未知的重大风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致我们未来的结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述中明示或暗示的结果、业绩或成就存在显着差异。

可能导致或促成此类差异的重要因素包括与以下方面相关的风险：

我们影响和有效执行我们的社会、经济、环境和治理相关战略和目标的能力； 我们在市场上成功竞争的能力；新产品推出的延迟以及我们通过产品管道投资实现预期成果的能力；我们的专利和其他保护我们知识产权的措施的有效性；我们的巨额债务，这可能会限制我们承担额外债务、进行额外交易或进行新投资的能力；我们的业务总体业务和运营，包括：有关 COVID-19 大流行的规模、持续时间和地理范围的不确定性及其对我们的业务、财务状况、运营、现金流和流动性以及总体经济的影响；我们成功执行和维持与我们为应对 COVID-19 大流行而采取或可能采取的措施相关的活动和努力的能力以及相关成本；我们于 2017 年 12 月宣布的重组计划的有效性；我们吸引、雇用和留住高技能人才的能力；我们开发和商业化其他医药产品的能力；遵守反腐败制裁和贸易管制法；制造或质量控制问题；我们的供应链中断，包括由于 COVID-19 大流行对我们受大流行影响的地理位置的运营和业务以及我们供应商的业务运营的潜在影响；扰乱信息技术系统的系统蒸发散；违反我们的数据安全；知识产权法的变化；与全球开展业务相关的挑战，包括 COVID-19 大流行、政治或经济不稳定、重大敌对行动或恐怖主义的不利影响；向有限数量的客户进行大量销售；合规、监管和诉讼事宜，包括：我们成功抗辩美国司法部对违反谢尔曼法案的刑事指控的能力；针对公众对美国滥用阿片类药物的担忧以及我们对剩余的阿片类药物相关诉讼达成最终解决方案的能力，增加了法律和监管行动；由于我们受到广泛的政府监管而导致的成本和延误，或者由于 COVID-19 大流行而改变政府运作而导致的政府处理时间的延误，包括由于 COVID-19 对产品和专利审批的影响大流行;医疗保健监管改革以及药品定价、报销和覆盖范围减少的影响；政府对性虐待行为的调查；专利侵权的潜在责任；产品责任索赔；政府加强对我们的专利和解协议的审查；未能遵守复杂的医疗保险和医疗补助报告和付款义务；环境风险和其他金融和经济风险； 以及本新闻稿、2020 年第一、第二和第三季度 10-Q 表格季度报告以及截至 2019 年 12 月 31 日止年度 10-K 表格年度报告中讨论的其他因素，包括标题为“风险因素”和“前瞻性陈述”的部分。前瞻性陈述仅代表截至其作出之日的情况，我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述或此处包含的其他信息的义务，无论是作为新信息、未来事件或其他原因的结果。请您注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。

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