Illumina 与 Agendia 合作扩大乳腺癌护理中的基因组测试

最初发表于 Illumina 新闻编辑室

圣地亚哥，2022 年 1 月 12 日 /CSRwire/ — Illumina, Inc.（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布与乳腺癌精准肿瘤学领域的全球领导者 Agendia N.V. 建立多年合作伙伴关系，共同开发用于肿瘤测试的体外诊断 (IVD) 测试。该合作伙伴关系旨在推进下一代测序 (NGS) 在分散式肿瘤学测试中的应用，并与 Illumina 在肿瘤学领域 IVD 合作伙伴关系的方法保持一致。 Agendia 加入了 Illumina 不断增长的由 30 多个 IVD 合作伙伴组成的产品组合，为癌症预后、治疗选择和其他应用开发 40 多种基于测序的解决方案。

Illumina 和 Agendia 计划开发新的测试，以加强乳腺癌患者的护理和管理，利用 Illumina MiSeq™Dx 测序平台扩大可用于实体瘤分析的基因组范围。我们预计 Agendia 的旗舰测试 MammaPrint™ 已通过 FDA 认证据了解，目前通过 Agendia 中心实验室提供，这是 FDA 批准的第一个基于 NGS 的分散式乳腺癌复发风险测试。

“我们很高兴与 Agendia 合作，凭借其在乳腺癌基因组测试方面的深厚专业知识，扩大基于 NGS 的基因组测试在癌症护理中的应用范围，”Illumina 首席战略和企业发展官 Joydeep Goswami 说道。 “我们相信，启用内部临床测试将增强医疗保健网络的知识，缩短周转时间，并最终通过改进的护理途径指导更好地支持更多患者。”

Illumina 强大的诊断 NGS 产品组合（包括 MiSeqDx 平台）涵盖了专为各种临床实验室设置而设计的广泛临床应用。随着 NGS 测试越来越融入日常患者护理中，Illumina 致力于通过产品和服务提供临床解决方案。伙伴关系，使人类疾病的诊断和管理成为可能。

Agendia 的专有测试解决方案使医生能够更准确地诊断疾病驱动因素并预测女性乳腺癌的进展。我们相信，在 Illumina MiSeqDx 平台上开发的分散式 MammaPrint NGS 测试将使全球主要临床医院能够为其内部医生和患者提供 MammaPrint 的临床实用性和优势。

“此次合作代表了 Agendia 整合 NGS 技术的重要一步，使我们更接近向医生及其患者提供关键基因组信息，以指导患者治疗过程中每一步的护理的承诺，”Agendia 首席执行官 Mark Straley 说道。 “我们相信，我们目前获得 FDA 批准、广泛报销的 MammaPrint 测试为与 Illumina 的结合奠定了完美的基础。8217;s MiSeqDx 平台。我们计划共同扩大乳腺癌护理的可能性，并确保将来自基因组测试的重要见解传递给世界各地的患者。”

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