Teva 发布 2021 年 ESG 进展报告，展示 ESG 进一步融入业务、稳健的目标和强化的 ESG 治理结构

通过加强监督、稳健的目标和可持续发展相关债券（SLB），将环境、社会和治理（ESG）工作纳入业务战略 在改善药品获取的目标方面取得进展，包括迄今为止启动了四项计划（达到 2025 年目标的 50%），并最大限度地减少环境影响，将范围 1 和 2 温室气体 (GHG) 排放量减少 13%（超过 2025 年目标的 50%） 关于范围 3 温室气体排放、薪酬公平和负责任的供应链的新披露以及三份新的立场声明

以色列特拉维夫，2022 年 5 月 10 日 /CSRwire/ – Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（纽约证券交易所和特拉华证券交易所代码：TEVA）是一家全球领先的制药公司，每天为近 2 亿人提供药品，今天发布了 2021 年 ESG 进展报告。该报告详细介绍了 Teva 如何进一步将 ESG 纳入其业务战略 - 实施强化的 ESG 治理结构并制定与药品获取、道德相关的 13 项雄心勃勃的目标cs、环境和负责任的供应链，其中一些现在与公司的融资策略和高管薪酬相关。

“作为全球最大的仿制药制造商之一，ESG 是我们公司长期战略的组成部分，也是我们所做的一切的一部分，”Teva 总裁兼首席执行官 Kåre Schultz 说道。 “我们的 ESG 进展报告详细介绍了我们 2021 年的行动，其中包括发行 50 亿美元的可持续发展相关债券，将我们的融资策略与药品获取和环境目标挂钩。我们处于独特的地位，可以帮助创造更健康的未来，让更多人能够获得我们的基本药物，并通过我们的合规和道德政策和培训加强商业诚信。”

今年的 ESG 进展报告全面介绍了 Teva 的 ESG，其中包括与范围 3 排放、薪酬公平和公司负责任的供应链相关的新披露，并继续与领先企业保持一致报告标准——全球报告倡议组织 (GRI)、可持续发展会计准则委员会 (SASB) 和气候相关财务披露工作组 (TCFD)。

ESG 进展报告分享了 Teva 的进展，包括：

通过发行 50 亿美元的可持续发展挂钩债券 (SLB) 将 ESG 进一步融入业务：发行后，Teva 的 SLB 是全球最大的债券，是制药行业首个与社会和环境目标挂钩的债券，也是首个来自仿制药公司的债券。 SLB 要求 Teva 有责任到 2025 年底将 1 类和 2 类温室气体排放量减少 25%，并将低收入和中等收入国家 (LMIC) 患者获得基本药物的机会增加 150%。 为有需要的人提供药品：梯瓦制药 (Teva) 迄今为止已启动了四项药品获取计划，已完成其 2025 年目标的 50%，其中包括扩大与 Direct Relief 和 Global HOPE 的合作伙伴关系，为儿童提供关键治疗撒哈拉以南非洲地区患有癌症和血液疾病的儿童以及法国、以色列和加纳的新项目。去年，该公司还在中低收入国家获得了 585 项营销授权，并捐赠了价值超过 4.87 亿美元的药品。 最大限度地减少梯瓦业务和价值链对环境的影响：自 2019 年以来，梯瓦已将范围 1 和范围 2 温室气体排放量减少了 13%，超过其 2025 年目标的一半。自2020年以来，该公司还将范围3温室气体排放量减少了5%（2030年目标的20%），将可再生能源能源总比例增加了4%（至33%），并将能源效率提高了6%。在同一时间范围内，预计缺水地区的运营废物和取水量均减少了 8%。 打造包容性的工作场所：去年，梯瓦公司行政和高级管理职位中的女性比例增加了 1.8%。公司还对近90%的员工进行了如何培养包容性的培训ve文化。 促进道德规范和诚信经营：Teva 对 20,000 多名员工（占指定员工的 99.6%）进行了道德培训。该公司发布了三份新的立场声明，概述了其在患者安全、负责任的供应链和风险管理方面的立场。由于梯瓦努力就供应链合作伙伴做出更负责任的决策，因此在 EcoVadis 可持续采购评估中也名列前 1%。

Teva 在关键评级指数（包括 S&P Global、ISS ESG、EcoVadis 和 FTSE4Good）中的 ESG 表现持续改善，这些指数将 Teva 列为 2021 年行业前 10-20% 的公司之一。

在完整的 2021 年 ESG 进度报告中了解有关 Teva ESG 之旅的更多信息。

关于梯瓦制药 梯瓦制药工业有限公司（纽约证券交易所和特拉维夫证券交易所代码：TEVA）一个多世纪以来一直致力于开发和生产改善人们生活的药物。我们是仿制药和专科药物的全球领导者，其产品组合包括涵盖几乎所有治疗领域的 3,500 多种产品。全球有近 2 亿人每天服用 Teva 药品，并由制药行业最大、最复杂的供应链之一提供服务。除了我们在仿制药领域的地位之外，我们还拥有重大的创新研究和运营，支持我们不断增长的特种和生物制药产品组合。了解更多信息，请访问 www.tevapharm.com。

有关前瞻性陈述的警示说明 本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，这些陈述基于管理层当前的信念和预期，并受到已知和未知的重大风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致我们未来的结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述所明示或暗示的结果、业绩或成就存在显着差异。可能导致或促成此类问题的重要因素差异包括与以下方面相关的风险：

我们影响和有效执行我们的社会、经济、环境和治理相关战略和目标的能力；环境风险；未能遵守全球适用的环境法律和法规；我们实现与可持续发展相关的高级票据和我们可能发行的其他与可持续发展相关的融资工具中规定的目标的能力； ESG 问题对我们业务的影响；以及气候变化的后果； 我们在市场上成功竞争的能力，包括： 我们严重依赖我们的通用产品；巩固我们的客户群和客户之间的商业联盟；延迟推出新仿制药；瞄准仿制药机会并寻求重要产品仿制药的美国市场独占权的竞争对手数量增加；我们开发和商业化生物制药产品的能力；竞争n 我们的特色产品，包括 AUSTEDO®、AJOVY® 和 COPAXONE®；我们通过产品管道投资实现预期成果的能力；我们开发和商业化其他医药产品的能力；我们的专利和其他保护我们知识产权的措施的有效性； 我们的巨额债务可能会限制我们承担额外债务、进行额外交易或进行新投资的能力，并可能导致我们的信用评级进一步下调；我们无法以对我们有利的金额或条件筹集债务或借入资金； 我们的总体业务和运营，包括： 有关 COVID-19 大流行的不确定性以及政府和社会对此的反应；我们成功执行和维持与我们为应对 COVID-19 大流行而采取或可能采取的措施相关的活动和努力的能力以及相关成本；我们的有效性优化工作；我们吸引、雇用和留住高技能人才的能力；制造或质量控制问题；我们的供应链中断；信息技术系统中断；违反我们的数据安全；知识产权法的变化；与全球开展业务相关的挑战，包括政治或经济不稳定、重大敌对行动或恐怖主义；由于我们受到广泛的药品监管而导致的费用和延误，或者由于 COVID-19 大流行造成的旅行和工作限制而导致政府处理时间的延误；医疗保健监管改革以及药品定价、报销和覆盖范围减少的影响；向有限数量的客户进行大量销售；我们成功竞标合适的收购目标或许可机会，或完成和整合收购的能力；如果我们出售资产，我们的前景和增长机会; 合规、监管和诉讼事宜，包括： 未能遵守复杂的法律和监管环境；针对公众对阿片类药物滥用的担忧以及我们对剩余的阿片类药物相关诉讼达成最终解决方案的能力，加强了法律和监管行动；来自世界各地竞争和定价机构的审查，包括我们成功抵御美国司法部对违反谢尔曼法案的刑事指控的能力；专利侵权的潜在责任；产品责任索赔；未能遵守复杂的医疗保险和医疗补助报告和付款义务；遵守反腐败制裁和贸易管制法； 其他金融和经济风险，包括：我们面临的货币波动和限制以及信用风险；我们无形资产的潜在减值；纳税义务可能显着增加（包括由于美国潜在的税收改革）；政府计划或税收优惠的终止或到期或我们业务的变化对我们整体有效税率的影响；

以及我们在 2022 年第一季度的 10-Q 表格季度报告和截至 2021 年 12 月 31 日的 10-K 表格年度报告中讨论的其他因素，包括标题为“风险因素”和“前瞻性陈述”的部分以及我们向美国证券交易委员会提交的其他报告中讨论的其他因素。前瞻性陈述仅代表截至其作出之日的情况，我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述或其中包含的其他信息的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。请您注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。

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